各会员及相关单位：我会拟于7月31日上午在北京举办“(合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会。现将有关安排通知如下：一、会议时间、地点：报到时间：7月30日14:00-1 ……
近日，国家药品监督管理局先后批准了3款创新产品，其中两款源自波士顿科学旗下法拉普尔赛股份有限公司（FARAPULSE,Inc.），分别是“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”和“心脏脉冲电场消融系统”，另 ……
◇让马克思主义成为中国的，根本途径是推动马克思主义基本原理同中华优秀传统文化相结合，关键在于让马克思主义融入中国的“历史”和“时代”，具有中国的“形式”和“内容”。而中华优秀传统文化，恰恰是中国“历史 ……
7月4日，分会在山西省太原市组织召开了“2024年团体标准制修订第二次工作组会议”。分会秘书长李未扬、技委会领导、理事长单位威高股份领导以及九项团体标准相关47家起草单位的代表，共计70人参加了此次会 ……
为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任，进一步加强注册人委托生产监督管理，有效防控医疗器械 质量安全风险 ……
【文章底部附免费门票入口及大会交流群】 1会议简介2会议日程3演讲嘉宾（更多嘉宾持续邀请中...）展位预定 ……
内窥镜技术，凭借其微创性、便携性、高效性和安全性，已成为医学领域中不可或缺的关键技术之一。与传统的外科手术相比，内窥镜下的微创手术能够显著减少患者的创伤和恢复时间。因此，《国家三级公立医院绩效考核操作 ……
各会员及相关单位：为帮助各有关单位更好地掌握FDA工厂检查法规相关内容及要求，促进企业出海，我会拟于7月30日在北京举办“FDA工厂检查法规培训班”。现将有关安排通知如下：一、培训时间、地点：报到时间 ……
各会员及相关单位：3月19日，为进一步规范医疗器械可用性的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》及其应用说明，该指导原则考虑到行业实际情况，要求相应产品自10月8日起 ……
2024年6月28日至29日，中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会第十九届年会暨创新、出海与产业发展 ……
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