医用高分子制品分会关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第三期)的通知

  • 2024-08-23

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各会员及相关单位:

为深化医用高分子制品企业对《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的掌握,促进企业精准把握法规精髓,优化生产流程,有效缩减质量管理中的潜在风险,分会于2023年已成功举办两期专题培训班。该培训围绕《规范实施指南》展开,获得了会员单位的热烈反响与积极参与,培训资料更是供不应求。

鉴于会员单位的持续热情与需求,分会决定于9月2-4日再次组织线上培训,以满足更多企业学习与参考的需求。


  
一、 课程安排:












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二、 培训对象:












医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。

  
三、 收费及付款方式:












1、培训费:

➤会员单位:凭2024年会员证明免培训费;如需购买培训教材,请扫码购书!(注意预留邮寄时间)   

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➤非会员单位1000元/人,含培训费、教材。报名时请附上付款凭证。

2、付款方式:汇款、支付宝

 收款单位:中国医疗器械行业协会

 开 户 行:中信银行北京知春路支行

 账     号:7111710182600053959

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付款时请注明“高分子指南培训费”字样。

3、发票:由协会出具“培训费”增值税电子普通发票,请准确填写发票抬头、纳税人识别号以及接收发票的邮箱。

  
四、 报名方式:












请于8月30日前扫描下方二维码报名。报名成功后将以邮件形式发送培训方式。

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五、 联系方式:












联 系 人:

刘洪波,13910919687

任飞飞,13717751420

办公电话:13261649291,010-68330336

邮    箱:gaofenzizhipin@camdi.org


特此通知!


中国医疗器械行业协会
医用高分子制品专业分会

2024年8月22日






关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第三期)的通知.pdf(下载



来源:医用高分子制品专业分会

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