• 附件1:《医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》项目建议书.docx
• 附件2:《医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》草案.docx
• 附件3:《医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量》项目建议书.doc
• 附件4:《医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量》草案.docx
• 附件5:《医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分：开发、确认和常规控制的剂量测量指南》项目建议书.docx
• 附件6:《医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分：开发、确认和常规控制的剂量测量指南》草案.docx
• 附件7:《医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》项目建议书.doc
• 附件8:《医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》草案.doc
• 附件9:《内镜清洗消毒器》项目建议书.doc
• 附件10:《内镜清洗消毒器》草案.doc
• 附件11:意见反馈表.doc

来源：中国食品药品检定研究院