各有关单位：根据医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位2024年标准起草及验证工作的需要，为广泛吸收各利益相关方参与标准制修订工作，凝练形成广泛共识，充分保障标准质量，推动标准后续应用实施，参照《医 ……
为贯彻落实《国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见》（国药监械注〔2023〕16号）， ……
各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求，为全面摸清底数，我院统计了截至2024年4月1日，75个新版GB9706系列标 ……
根据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称30号公告），明确《医疗器械分类目录》“09物理治疗器械”子目录、一级产品类别“07高频治疗设备”中二级产品类 ……
医疗器械标准与分类管理转发SAC/TC10/SC4关于征集2024年度物理治疗设备领域拟制修订医疗器械行业标准计划项目参与单位的通知 (2024-03-19)转发SAC/TC110/SC2关 ……
各有关单位：根据2024年医疗器械标准起草工作安排，现公开征集2024年度医用机器人标准制修订计划项目的参与起草单位，符合条件的单位可以书面形式提出申请，具体事项及相关要求如下：一、标准制修订项目序号 ……
各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求，为全面摸清底数，我院统计了截至2024年3月1日，75个新版GB9706系列标 ……
各有关单位：根据2024年医疗器械标准起草工作安排，现公开征集2024年度人工智能医疗器械标准制修订项目的参与起草单位，符合条件的单位可以书面形式提出申请，具体事项及相关要求如下：一、标准制修订项目序 ……
各专家及相关单位： 根据《国家标准管理办法》《医疗器械标准管理办法》和《医疗器械标准制修订工作管理规范》等 ……
各相关单位及个人：根据《国家标准管理办法》、《医疗器械标准管理办法》和《医疗器械标准制修订工作管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第156号，以下简称《规范》）的要求，本着公开、透明、高 ……
京公网安备 11010502031898号
