各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求，为全面摸清底数，我院统计了截至2023年12月1日，75个新版GB9706系列 ……
【附件】 附件1:医疗器械标准立项提案表.docx 附件2:医疗器械标准起草单位登记表.docx来源：中国食品药品检定研究院……
各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，组织成立起草工作组，研究编制《美容用途超声器械分类界定指导原则》（以下简称《指导原则》），形成征求意见稿（附件 ……
AAALAC（AssociationforAssessmentandAccreditationofLaboratoryAnimalCareInternational，国际实验动物评估和认可管理委员会） ……
各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，由国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，会同浙江省医疗器械检验研究院研究起草了《近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则（征求意见稿）》（附 ……
本次汇总的2023年5月-2023年9月医疗器械产品分类界定结果共261个，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品71个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品108个，建议按照I类医疗器械管理的产品27个，建议 ……
各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发<GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案>的通知》要求，为全面摸清底数，我院统计了截至2023年11月1日，75个新版GB ……
2023年10月20日，器械标管中心在泰州举办新版GB9706.1标准公益培训班。本次培训采用线上和线下结合的方式，参培人数达一千余人。培训班由江苏省医疗器械检验所、江苏省药品监督管理局泰州检查分局和 ……
按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，组织医疗器械分类技术委员会临床检验专业组研究编制了《流式细胞仪配套用体外诊断试剂产品分类界定指导原则》、《原位杂交类体外诊断试剂 ……
各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，为进一步完善医疗器械分类管理制度体系、规范医疗器械产品类别判定，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心起草了《医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）》（附 ……
京公网安备 11010502031898号
